08.10.2024
V druhom webinári série, Od výskumu a inovácií k vývoju: ako plánovať a realizovať translačné projekty v oblasti biologických vied, vás BioMedical SIG pozýva na diskusiu o vývoji zdravotníckych pomôcok.
Webinár predstaví základné koncepty súčasného európskeho regulačného rámca zdravotníckych pomôcok podľa nariadenia EÚ 2017/745 (MDR) a jeho hlavné podobnosti a rozdiely s regulačným prostredím USA. Bude sa riešiť význam a vytváranie hodnôt rozvoja regulačnej a klinickej stratégie v počiatočnom štádiu projektov.
Webinár sa bude konať 29. októbra 2024 od 12.00 – 13.00 hod.
Zdroj: ASTP